Третий этап испытаний китайской вакцины от COVID-19 стартовал в Узбекистане

В Ташкенте 10 декабря в Министерстве инновационного развития состоялась церемония, посвященная началу третьего этапа международных клинических испытаний новой рекомбинантной вакцины против коронавируса в Узбекистане, передаёт ИА «Gazeta.uz».

Министерство инновационного развития и Министерство здравоохранения приступили к третьему этапу клинических испытаний вакцины против коронавируса, разработанной компанией «Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co., Ltd». на основе разработки Института микробиологии Китайской академии наук, сообщили в Министерстве инноваций, пишет новостная служба.

При содействии посольства Узбекистана в Китае компания «Zhifei» доставила в Республику Узбекистан 6 тыс. тестовых вакцин (50% настоящая вакцина, 50% плацебо), 12 тыс. тестов ПЦР, 8 тыс. тестов на антитела и все вспомогательные материалы (шприцы, маски, очки, криопробирки, тесты на беременность), указано на сайте информагентства.

Сообщается, что для клинических испытаний было отобрано 5 тыс. добровольцев. Учитывая этические аспекты процесса, было решено, что личности добровольцев не будут разглашаться.

В свою очередь, 8 специалистов компании «Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co. Ltd», совместно с сотрудниками Центра передовых технологий при Министерстве инновационного развития и НИИ вирусологии Министерства здравоохранения провели тренинги по вакцинации для врачей и медсестер поликлиник, где будут проводиться испытания по вакцинации добровольцев.

Вакцина, разработанная компанией «Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co. Ltd» представляет собой генно-инженерный белок поверхностного антигена коронавируса, который безопасен по сравнению как с аденовирусными, так и с инактивированными вакцинами. То есть вакцина в виде рекомбинантного белка получена путем искусственного воспроизведения малой части вируса на основе высоких технологий. После вакцинирования, генно-инженерный белок инициирует выработку антител в организме, передаёт новостная служба.

Вакцина продемонстрировала относительно высокий профиль безопасности в клинических испытаниях I и II фазы. Также безопасность вакцины и ее соответствие заявленным параметрам была подтверждена в ходе лабораторных исследований, проведенных специалистами Фармкомитета Узбекистана. Более того, до начала третьей фазы испытаний, более двадцати членов семьи руководства Министерства инновационного развития были вакцинированы первой дозой рекомбинантной вакцины, импортированной из Китая, отметили в министерстве, дополняет «Gazeta.uz».

ОТПРАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ